2015年《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（即業(yè)內(nèi)常稱的117號(hào)文）實(shí)施后，藥品審評(píng)審批制度迎來深刻變革，對(duì)臨床批件技術(shù)轉(zhuǎn)讓市場(chǎng)產(chǎn)生了顯著影響。其中，部分轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目因政策調(diào)整而價(jià)值被低估，為具備戰(zhàn)略眼光的企業(yè)提供了“抄底”機(jī)遇。

在117號(hào)文強(qiáng)調(diào)的“優(yōu)化審評(píng)審批、鼓勵(lì)創(chuàng)新”背景下，以下三類臨床批件技術(shù)轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目值得重點(diǎn)關(guān)注：

1. 已通過臨床自查核查的優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目
117號(hào)文后，國(guó)家加強(qiáng)臨床數(shù)據(jù)核查，大量存疑項(xiàng)目被清理。那些已通過嚴(yán)格自查、數(shù)據(jù)真實(shí)完整的臨床批件，其技術(shù)成熟度和審評(píng)風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。這類項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓方可能因資金壓力或戰(zhàn)略調(diào)整低價(jià)出手，接手企業(yè)可規(guī)避前期研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，直接推進(jìn)后續(xù)臨床。

2. 符合“罕見病、兒童用藥”政策導(dǎo)向的項(xiàng)目
117號(hào)文明確鼓勵(lì)罕見病用藥和兒童用藥研發(fā)，并給予優(yōu)先審評(píng)等支持。若轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目涉及這些領(lǐng)域，且已完成早期臨床研究，其市場(chǎng)潛力和政策紅利尚未被充分定價(jià)。企業(yè)可借轉(zhuǎn)讓獲取技術(shù)，快速布局政策藍(lán)海。

3. 原研藥企戰(zhàn)略剝離的非核心項(xiàng)目
部分跨國(guó)藥企或大型本土企業(yè)為聚焦核心管線，可能剝離與主業(yè)關(guān)聯(lián)度低的臨床批件。這些項(xiàng)目往往技術(shù)基礎(chǔ)扎實(shí)，但因戰(zhàn)略調(diào)整被低價(jià)轉(zhuǎn)讓。接手企業(yè)可通過二次開發(fā)或差異化定位，挖掘其潛在價(jià)值。

值得注意的是，“抄底”需綜合評(píng)估技術(shù)成熟度、市場(chǎng)容量及企業(yè)自身承接能力。117號(hào)文推動(dòng)行業(yè)洗牌的也要求投資者更注重項(xiàng)目的臨床價(jià)值與合規(guī)性，避免因盲目追逐低價(jià)而陷入后續(xù)研發(fā)困境。